紅外測(cè)油儀的四氯化碳純度檢驗(yàn)

時(shí)間:2016-11-16 來(lái)源:青島海晶環(huán)保作者:海晶環(huán)保

四氯化碳純度檢驗(yàn)

以空氣作空白，空白四氯化碳作樣品進(jìn)行波譜掃描，將得到該CCL4相對(duì)于空氣的吸收譜圖。如圖 11，觀察譜圖在3.4um處是否有吸收峰，峰越高，說(shuō)明CCL4越差。

CCL4提純以活性炭吸附較方便,但有些質(zhì)量較差的CCL4用活性炭吸附之后也不能用，市售的活性炭仍然存在一定的有機(jī)雜質(zhì)，需在2500C高溫加熱2小時(shí)，冷卻后裝入吸附柱即可使用，未經(jīng)高溫處理的活性炭不能用，否則會(huì)反過(guò)來(lái)污染四氯化碳。

以我們的經(jīng)驗(yàn)，天津化學(xué)試劑二廠生產(chǎn)的水質(zhì)分析專用四氯化碳最好，可以不用處理直接使用，另北京化學(xué)試劑廠產(chǎn)的CCL4經(jīng)活性炭吸附后可直接使用。

七、標(biāo)準(zhǔn)曲線制作實(shí)例

7.1 取5mL 1000mg/L的油標(biāo)樣，倒入50mL的容量瓶中，用CCL4定容，得到濃度為100mg/L的中間液，然后分別量取中間液2mL、4mL、8mL、10 mL、15 mL分別倒入50mL的容量瓶中，定容后得到濃度分別為4 mg/L、8 mg/L、16 mg/L、20mg/L、30mg/L的標(biāo)樣，靜置待測(cè)。

7.2 測(cè)量標(biāo)樣

點(diǎn)按“制作曲線”選項(xiàng)將4mg/L的標(biāo)樣倒入樣品比色皿，先測(cè)空白，后測(cè)樣品，測(cè)完樣品后，在文件名一欄處輸入文件名后保存。

按以上方法分別測(cè)量8mg/L，16mg/L，20mg/L，30mg/L標(biāo)樣，并保存。

7.3 計(jì)算回歸方程

將0，4，8，16，20，30分別輸入左邊C0處，將測(cè)得的濃度一一對(duì)應(yīng)地輸入到CX，點(diǎn)按計(jì)算按鈕，得到回歸方程和相關(guān)系數(shù)γ，如果γ＞0.999則可用，否則需重測(cè)，最后點(diǎn)按保存為使用文件，以后測(cè)樣就使用這個(gè)方程修正測(cè)量結(jié)果。

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